FDA on vetänyt takaisin ysköslääkkeet laadunongelmien vuoksi

Huhtikuussa 2026 Yhdysvaltojen elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) veti pois tietyn merkin ysköslääkkeitä, luokitellen sen II luokan takaisinvedoksi. Koska kevät voi olla allergioiden, yskän ja flunssan aikaa monille ihmisille, monet ovat kiinnostuneita siitä, mitkä ysköslääkkeet on poistettu hyllyiltä.

Tässä tietoa siitä, mitkä ysköslääkkeet on vapaaehtoisesti vedetty takaisin valmistajan toimesta ja mitä tehdä, jos olet jo ostanut niitä.

Seuraavat mentholiysköslääkepakkaukset on vedetty takaisin:

Mentholiysköslääkkeet vedettiin takaisin 15. elokuuta 2025 tehdyn tuotantolaitoksen tarkastuksen seurauksena. FDA suositteli takaisinvetoa, koska havainnot «voivat vaikuttaa tuotteen laatuun», mutta tarkkoja yksityiskohtia ei ilmoitettu.

Kiinalainen yritys Xiamen Kang Zhongyuan Biotechnology Co., Ltd. aloitti takaisinvedon 20. maaliskuuta 2026. Tämän jälkeen FDA luokitteli sen II luokan takaisinvedoksi, mikä tarkoittaa, että kosketus «rikkomustuotteeseen» voi johtaa «tilapäisiin tai lääketieteellisesti palautettaviin terveysongelmiin», viraston tiedot kertovat