FDA, kalite sorunları nedeniyle öksürük şekerlerini geri çağırdı
13 april 2026 в 22:37
2026 Nisan ayında ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), belirli bir marka boğaz pastilini II. sınıf geri çağırma olarak sınıflandırarak geri çağırdı. Bahar, bazı insanlar için alerjilerin, öksürüklerin ve soğuk algınlıklarının zamanı olabileceğinden, birçok kişi hangi boğaz pastillerinin raflardan kaldırıldığını merak ediyor.
İşte üretici tarafından gönüllü olarak geri çağrılan boğaz pastilleri hakkında bilgi ve eğer zaten satın aldıysanız ne yapmanız gerektiği.
Aşağıdaki mentollü boğaz pastili paketleri geri çağrıldı:
Mentollü boğaz pastilleri, 15 Ağustos 2025 tarihinde gerçekleştirilen üretim tesisinin denetimi sonucunda geri çağrıldı. FDA, gözlemlerin «ürünün kalitesini etkileyebileceği» gerekçesiyle geri çağrıyı önerdi, ancak belirli detaylar belirtilmedi.
Çin'den Xiamen Kang Zhongyuan Biotechnology Co., Ltd. 20 Mart 2026'da geri çağrıyı başlattı. Ardından FDA, bunu II. sınıf geri çağırma olarak sınıflandırdı; bu, «ihlal eden ürünle» temasın «geçici veya tıbben geri dönüşümlü sağlık olumsuz sonuçlarına» yol açabileceği anlamına geliyor, yönetimin bilgilerine göre
İşte üretici tarafından gönüllü olarak geri çağrılan boğaz pastilleri hakkında bilgi ve eğer zaten satın aldıysanız ne yapmanız gerektiği.
Aşağıdaki mentollü boğaz pastili paketleri geri çağrıldı:
Mentollü boğaz pastilleri, 15 Ağustos 2025 tarihinde gerçekleştirilen üretim tesisinin denetimi sonucunda geri çağrıldı. FDA, gözlemlerin «ürünün kalitesini etkileyebileceği» gerekçesiyle geri çağrıyı önerdi, ancak belirli detaylar belirtilmedi.
Çin'den Xiamen Kang Zhongyuan Biotechnology Co., Ltd. 20 Mart 2026'da geri çağrıyı başlattı. Ardından FDA, bunu II. sınıf geri çağırma olarak sınıflandırdı; bu, «ihlal eden ürünle» temasın «geçici veya tıbben geri dönüşümlü sağlık olumsuz sonuçlarına» yol açabileceği anlamına geliyor, yönetimin bilgilerine göre
© Smirnova Olga
