La influencer Brooke Eby falleció tras luchar contra ELA
3 october 2026 в 06:02
La influencer Brooke Eby falleció a los 37 años tras una lucha de cuatro años contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Así lo informó la ALS Network en un comunicado publicado el 1 de octubre, en el que expresó sus condolencias por su muerte.
Brooke fue diagnosticada con ELA a los 33 años y decidió compartir su experiencia públicamente. En su comunicado, la ALS Network destacó que Eby fue una defensora excepcional, narradora y constructora de comunidad, cuya honestidad y humor cambiaron la percepción de la enfermedad para muchas personas. Atrajo la atención de millones de usuarios en redes sociales, ofreciendo una mirada sincera sobre la vida con ELA.
Eby, conocida por su apodo «limpbroozkit» en Instagram y TikTok, compartió activamente su experiencia y fundó la organización ALStogether para unir a personas que enfrentan esta enfermedad. En una de sus entrevistas, habló sobre la dificultad de determinar la progresión de la enfermedad, señalando que puede manifestarse de diferentes maneras en distintas personas.
Brooke fue diagnosticada en marzo de 2022 después de varios años buscando la causa de sus síntomas. Contó que los médicos mencionaron la ELA solo dos años después de que comenzaran sus síntomas, cuando estos empezaron a manifestarse en una de sus extremidades. Eby también compartió sus sentimientos sobre el diagnóstico, que, según ella, fue un duro golpe.
Varios meses antes de su muerte, Brooke recibió el premio Advocate of the Year de la ALS Network. En su discurso durante la ceremonia, enfatizó que, aunque no eligió tener ELA, decidió hablar activamente sobre ello y continuar su trabajo para aumentar la conciencia sobre la enfermedad.
Brooke fue diagnosticada con ELA a los 33 años y decidió compartir su experiencia públicamente. En su comunicado, la ALS Network destacó que Eby fue una defensora excepcional, narradora y constructora de comunidad, cuya honestidad y humor cambiaron la percepción de la enfermedad para muchas personas. Atrajo la atención de millones de usuarios en redes sociales, ofreciendo una mirada sincera sobre la vida con ELA.
Eby, conocida por su apodo «limpbroozkit» en Instagram y TikTok, compartió activamente su experiencia y fundó la organización ALStogether para unir a personas que enfrentan esta enfermedad. En una de sus entrevistas, habló sobre la dificultad de determinar la progresión de la enfermedad, señalando que puede manifestarse de diferentes maneras en distintas personas.
Brooke fue diagnosticada en marzo de 2022 después de varios años buscando la causa de sus síntomas. Contó que los médicos mencionaron la ELA solo dos años después de que comenzaran sus síntomas, cuando estos empezaron a manifestarse en una de sus extremidades. Eby también compartió sus sentimientos sobre el diagnóstico, que, según ella, fue un duro golpe.
Varios meses antes de su muerte, Brooke recibió el premio Advocate of the Year de la ALS Network. En su discurso durante la ceremonia, enfatizó que, aunque no eligió tener ELA, decidió hablar activamente sobre ello y continuar su trabajo para aumentar la conciencia sobre la enfermedad.
© Smirnova Olga
